Проект правового акта: [PDF].
Проектом предусмотрены, в том числе:
корректировка Положения о порядке и условиях осуществления государственной регистрации (подтверждения государственной регистрации) лекарственных средств и Положения о структуре, порядке формирования и ведения Государственного реестра лекарственных средств Республики Беларусь;
продление действия документов, выданных уполномоченными органами зарубежных государств, срок действия которых истек в период после объявления пандемии COVID-19 (11 марта 2020 г.), до 31 декабря 2021 г.
Прилагаемая информация:
[PDF].
Документ, в который вносятся изменения:
постановление Совета Министров Республики Беларусь от 1 апреля 2015 г. № 254 «О государственной регистрации (подтверждении государственной регистрации) лекарственных средств».
Организатор общественного обсуждения: .
Сроки проведения обсуждения: с 11 по 21 июня 2021 г.
Проектом предусмотрены, в том числе:
корректировка Положения о порядке и условиях осуществления государственной регистрации (подтверждения государственной регистрации) лекарственных средств и Положения о структуре, порядке формирования и ведения Государственного реестра лекарственных средств Республики Беларусь;
продление действия документов, выданных уполномоченными органами зарубежных государств, срок действия которых истек в период после объявления пандемии COVID-19 (11 марта 2020 г.), до 31 декабря 2021 г.
Прилагаемая информация:
[PDF].
Документ, в который вносятся изменения:
постановление Совета Министров Республики Беларусь от 1 апреля 2015 г. № 254 «О государственной регистрации (подтверждении государственной регистрации) лекарственных средств».
Организатор общественного обсуждения: .
Сроки проведения обсуждения: с 11 по 21 июня 2021 г.
Правовой форум