Публичное обсуждение проектов НПА

Проект постановления Совета Министров «Об изменении постановлений Совета Министров Республики Беларусь» (вопросы госрегистрации изделий медицинского назначения и медицинской техники)
Описание проекта
Проект правового акта: Проект постановления Совета Министров «Об изменении постановлений Совета Министров Республики Беларусь» [PDF].

Положения проекта направлены на исключение угрозы возникновения дефицита или отсутствия зарегистрированных изделий медицинского назначения и медицинской техники в связи с прекращением выпуска в обращение, включая прекращение их импорта.

Прилагаемая информация:
Обоснование необходимости принятия проекта постановления Совета Министров «Об изменении постановлений Совета Министров Республики Беларусь» [PDF].

Документы, в которые вносятся изменения:

постановление Совета Министров Республики Беларусь от 2 сентября 2008 г. № 1269 «О государственной регистрации (перерегистрации) изделий медицинского назначения и медицинской техники»;

постановление Совета Министров Республики Беларусь от 17 февраля 2012 г. №156 «Об утверждении единого перечня административных процедур, осуществляемых государственными органами и иными организациями в отношении юридических лиц и индивидуальных предпринимателей, внесении дополнения в постановление Совета Министров Республики Беларусь от 14 февраля 2009 г. № 193 и признании утратившими силу некоторых постановлений Совета Министров Республики Беларусь»;

постановление Совета Министров Республики Беларусь от 24 сентября 2021 г. № 548 «Об административных процедурах, осуществляемых в отношении субъектов хозяйствования».

Организатор общественного обсуждения: Министерство здравоохранения Республики Беларусь.

Сроки проведения обсуждения: 30 ноября по 10 декабря 2021 г.
информация
Организатор:
Начало обсуждения:
13.12.2025
Окончание обсуждения:
13.12.2025
Количество сообщений:
1
Количество участников:
2
Обсуждение проекта
Игорь Борисёнок
650
01.12.2021
Установить и закрепить на законодательном уровне проверку качества каждой партии (серии) медицинских изделий, изготовленных в Республике Беларусь и импортируемых в Республику Беларусь в аккредитованных лабораториях Республики Беларусь, или аттестованных в установленном порядке в лабораториях изготовителей Республики Беларусь.