Публичное обсуждение проектов НПА

Абзац 4 пункта 77.2: копии документов, подтверждающих соблюдение требований, предъявляемых к индивидуальному предпринимателю, руководителю или заместителю руководителя юридического лица и (или) руководителю аптечного склада, аптеки первой и второй категории, или работнику, ответственному за осуществление лицензируемого вида деятельности (в случае его принятия в штат юридического лица, его обособленных подразделений), предусмотренных в подпункте 2.1 пункта 2 статьи 307 Закона Республики Беларусь ”О лицензировании“ (для работ и (или) услуг, указанных в подпункте 1.2 пункта 1 статьи 306 Закона Республики Беларусь ”О лицензировании“)

«и/или» — составной союз, использующийся в современных официально-деловых (юридических, финансовых, государственных, технических и иных текстах) на русском языке. Указывает на возможность как одновременного наличия субъектов (признаков и т. п.), указанных по обе стороны синтаксемы («и»), так и только одного из них («или»).

Учитывая изложенное, хотелось бы конкретизировать в нормативно-правовом документе, чтобы исключить возможность разночтения, копии чьих документов, подтверждающих соблюдения требований, предъявляемых к индивидуальному предпринимателю, руководителю или заместителю руководителя юридического лица и руководителю аптечного склада, аптеки первой и второй категории, или руководителю аптечного склада, аптеки первой и второй категории. Либо конкретизировать случаи, когда применяем союз «И», а когда «ИЛИ».

Пункт 77.1. указывает в заявлении: номер и дату заключения территориального органа государственного санитарного надзора о соответствии помещений, необходимых для осуществления лицензируемого вида деятельности, требованиям законодательства об обращении лекарственных средств, а также законодательства в области санитарно-эпидемиологического благополучия населения, со дня выдачи которого истекло не более 1 года;

Пункт 78. Для принятия решения о предоставлении лицензии, изменении лицензии лицензирующий орган запрашивает:

заключение территориального органа государственного санитарного надзора о соответствии помещений, необходимых для осуществления лицензируемого вида деятельности, соответствующих требованиям законодательства об обращении лекарственных средств, а также законодательства в области санитарно-эпидемиологического благополучия населения

Необходимо два заключения: одно получает (соответственно указывает в заявлении) соискатель лицензии, в второе запрашивает лицензирующий орган??? Или это одно и тоже заключение имеется ввиду???